中国药品生物制品检定所的职能范围包括

• A、承担新药注册任务
• B、承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
• C、承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
• D、综合上报和反馈药品质量情报信息
• E、负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁