多做题,通过考试没问题!
临床药学(副高)[046]
题库首页
>
药学考试
>
临床药学(副高)[046]
试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准
A、研究者
B、申办者
C、伦理委员会
D、学术委员会
E、受试者
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实
·
国际上公认的有效的溶栓剂是组织型纤溶酶激
·
在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料
·
有关全营养混合液的描述,错误的是A、高浓
·
氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆
·
下列哪些药物不宜制成长效制剂A、生物半衰
·
下列关于乳化剂选择表述中,正确的是A、根
·
以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法
·
关于苯海索治疗帕金森病错误的是A、适用于
·
下列哪些方法可用于软膏剂的制备A、乳化法
热门试题
·
根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体
·
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营
·
下列哪项与地西泮的理化性质相符A、酸性水
·
药学信息服务工作应遵循的原则是A、可靠性
·
以下吐温类表面活性剂中,可作为栓剂基质的
·
胰岛素对脂肪代谢的作用是A、酮体生成减少
·
1、下列哪些不是苯妥英钠的常见不良反应2
·
应用全胃肠外营养时,氮和热量之比应为A、
·
注射剂可能带来的安全问题有A、引起败血症
·
避免发生青霉素过敏反应的主要防治措施,以