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临床药学(副高)

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某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。

该药物临床试验批件有效期为

  • A、1年
  • B、2年
  • C、3年
  • D、4年
  • E、5年
  • F、6年
正确答案:C

该药物需要进行的试验内容包括

  • A、耐受性试验
  • B、药动学试验
  • C、100对随机对照试验
  • D、300例开放试验
  • E、600例开放试验
  • F、生物等效性试验
正确答案:B,C

若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括

  • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
  • B、国家食品药品监督管理局
  • C、申办者
  • D、伦理委员会
  • E、卫生行政部门
  • F、当地主要媒体
正确答案:A,B,C,D,E
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