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临床药学(副高)［046］

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每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是

  • A、5年
  • B、1年
  • C、2年
  • D、3年
  • E、该批次制剂失效后1年
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