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临床药学(副高)

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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当

  • A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚
  • B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
  • C、可以不予行政处罚
  • D、给予警告
  • E、按照销售假劣药的规定从轻处罚
正确答案:B

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指

  • A、国家规定禁止使用的药品
  • B、未取得生产批准文号而生产的药品
  • C、超过有效期的药品
  • D、变质的药品
  • E、被污染的药品
正确答案:C

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A、20年内
  • B、10年内
  • C、8年内
  • D、5年内
  • E、终身
正确答案:A
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