一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及

• A、受试药的安全剂量范围
• B、引起毒性反应的剂量
• C、毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间
• D、毒性反应是否可逆
• E、观察皮肤反应高敏现象和迟发反应