多做题,通过考试没问题!
临床药学(副高)[046]
题库首页
>
药学考试
>
临床药学(副高)[046]
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
A、立即销毁
B、记录新的不良反应
C、向药品监督管理局报告
D、保留相关病历
E、保留相关检验、检查报告
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
包衣片剂的崩解时限要求为A、15分钟B、
·
处方正文中的Rp代表什么A、中药B、正文
·
红细胞沉降率(ESR)不加快的疾病是(
·
糖皮质激素的临床应用表现在以下哪些方面A
·
下列哪种疾病不会引起γ-谷氨酰转移酶(G
·
下列有关片剂质量检查描述不正确的是A、糖
·
治疗蛔虫病的非处方药有( )。A、枸
·
《药品管理法》未作规定的制度是A、药品储
·
影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗
·
关于肠溶衣的叙述,正确的是A、用肠溶材料
热门试题
·
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,
·
与黄体酮性质不符合的有A、与盐酸羟胺生成
·
输液目前存在的主要问题有A、澄明度问题B
·
导致肠蠕动减慢甚至肠麻痹而引起药源性胃肠
·
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企
·
注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、6
·
处方中医师手写的q.d.缩写词表示A、每
·
下列属于肝病患者慎用的药物有A、对乙酰氨
·
1、该患者可能诊断为( )。2、该患
·
下列方法中不能增加药物溶解度的是A、加助