我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后, 发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》, 该药品召回行为的主体应是

• A、国家药品监督管理部门
• B、疫苗销售地省级药品监督管理部门
• C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
• D、甲药品批发企业
• E、乙制药厂商