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临床药学(副高)［046］

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

  • A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
  • B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
  • C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
  • D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
  • E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
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