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临床药学(副高)［046］

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A、新药监测期内的药品
  • B、经批准上市5年内的新药
  • C、首次进口5年内的药品
  • D、国家基本药物目录中的药品
  • E、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
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