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临床药学(副高)［046］

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

  • A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
  • B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
  • C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
  • D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
  • E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
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