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临床药学(副高)［046］

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人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有

  • A、质量（Q）
  • B、安全性（S）
  • C、有效性（E）
  • D、综合要求（M）
  • E、均一性（U）
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