《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

• A、所有可疑的不良反应
• B、严重的不良反应
• C、药物相互作用引起的不良反应
• D、新的不良反应
• E、迟发型不良反应