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临床药学(正高)[046]
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临床药学(正高)[046]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品, 主要报告该药引起的
A、所有可疑的不良反应
B、严重的不良反应
C、药物相互作用引起的不良反应
D、新的不良反应
E、迟发型不良反应
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