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1、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括
- A、负责对所采购药品合法性的审核
- B、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作
- C、负责对不合格药品的确认及处理
- D、负责假劣药品的报告
- E、开展药品质量管理教育和培训
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2、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括
- A、自然灾害
- B、事故灾难
- C、药品断货
- D、社会安全事件
- E、公共卫生事件
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3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
- A、新药监测期内的国产药品
- B、新药监测期已满的国产药品
- C、仿制药品
- D、首次进口5年内的药品
- E、进口满5年的药品
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4、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是
- A、销售鲜活商品
- B、季节性降价
- C、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
- D、因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
- E、以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
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5、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见
- A、安全隐患
- B、疗效不确定
- C、耐药率高
- D、价格偏高
- E、违规使用
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