《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

• A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
• B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
• C、医疗机构名称、配制地址、注册地址
• D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
• E、医疗机构类别、配制范围、有效期限