根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

• A、向药品监督管理局报告
• B、立即销毁
• C、记录新的不良反应
• D、保留相关病历
• E、保留相关检查、检验报告