医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准

• A、国务院药品监督管理部门
• B、省级药品监督管理部门
• C、市级药品监督管理部门
• D、县级药品监督管理部门
• E、省级卫生行政部门