药品不良反应法定报告主体是

• A、药品生产、经营企业
• B、药品生产、经营企业和医疗机构
• C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
• D、药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
• E、药品生产企业和医疗机构