根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

• A、新药监测期内的药品
• B、经批准上市5年内的新药
• C、首次进口5年内的药品
• D、国家基本药物目录中的药品
• E、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品