根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

• A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
• B、国家药品标准的内容为准
• C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
• D、企业自行确定的内容为准
• E、省级药品监督管理部门批准的内容为准