《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

• A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
• B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
• C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
• D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
• E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应