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医院药学(副高)［045］

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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

  • A、生产厂商、供货单位
  • B、生产日期、有效期、批号
  • C、购进日期、验收日期、验收结论
  • D、数量、价格、规格、剂型
  • E、通用名称、批准文号
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