根据《中华人民共和国药品管理法》，下列为劣药的情形是

• A、所标明的适应证超出规定范围的
• B、所标明的功能主治超出规定范围的
• C、未标明有效期或者更改有效期的
• D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
• E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的