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医院药学(副高)［045］

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时, 应采取的措施不包括

  • A、向药品监督管理局报告
  • B、立即销毁
  • C、记录新的不良反应
  • D、保留相关病历
  • E、保留相关检查、检验报告
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