根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品, 应报告的不良反应包括

• A、药物相互作用引起的不良反应
• B、说明书中未载明的不良反应
• C、服用后导致死亡的不良反应
• D、服用后导致住院时间延长的不良反应
• E、所有可疑的不良反应