试题预览
1、患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。
- 1.每6小时给药一次，维持剂量应为
- A、345.6 mg
- B、388.2 mg
- C、425.6 mg
- D、480.5 mg
- E、546.6 mg
- F、632.8 mg
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- 2.提示 盐酸四环素有250 mg和300 mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是
- A、250 mg胶囊1粒
- B、300 mg胶囊1粒
- C、250 mg胶囊2粒
- D、300 mg胶囊2粒
- E、250 mg胶囊3粒
- F、300 mg胶囊3粒
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- 3.对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是
- A、500 mg
- B、600 mg
- C、750 mg
- D、900 mg
- E、1000 mg
- F、1500 mg
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2、某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时
。
。- 1.单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是
- A、28.6小时
- B、35.8小时
- C、46.5小时
- D、55. 7小时
- E、64. 3小时
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- 2.以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是
- A、15.8小时
- B、26.6小时
- C、35.3小时
- D、42.1小时
- E、52.0小时
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- 3.今欲使患者体内药物最低量在300 mg，最高量为600 mg，应采用的给药方案是
- A、首次300 mg，以后每6小时给药300 mg
- B、首次300 mg，以后每8小时给药300 mg
- C、首次600 mg，以后每6小时给药300 mg
- D、首次600 mg，以后每8小时给药300 mg
- E、首次600 mg，以后每8小时给药600 mg
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3、多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
- 1.关于重复给药，叙述正确的是
- A、积累总是发生
- B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
- C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
- D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
- E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降
- F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
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- 2.重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是
- A、单室模型
- B、双室模型
- C、静脉注射给药
- D、等剂量、等间隔
- E、血管内给药
- F、静脉滴注给药
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- 3.某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是
- A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
- B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
- C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
- D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积
- E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
- F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
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- 4.多剂量函数式是
- A、
- B、
- C、
- D、
- E、
- F、
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4、口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
- 1.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
- A、药物在胃肠道中的稳定性
- B、粒子大小
- C、多晶型
- D、解离常数
- E、胃排空速率
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- 2.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
- A、胃肠液成分与性质
- B、胃肠道蠕动
- C、循环系统
- D、药物在胃肠道中的稳定性
- E、胃排空速率
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- 3.关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是
- A、溶液剂吸收速度大于混悬剂
- B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂
- C、片剂吸收速度大于包衣片
- D、胶囊剂吸收速度大于包衣片
- E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
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5、新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。
- 1.新生儿胃排空时间延长，可长达
- A、3～4小时
- B、4～6小时
- C、6～8小时
- D、8～9小时
- E、9～10小时
- F、10～12小时
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- 2.关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是
- A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低
- B、血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑
- C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
- D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低
- E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
- F、细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
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- 3.新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的
- A、5%～10%
- B、10%～20%
- C、20%～30%
- D、30%～40%
- E、40%～50%
- F、50%～60%
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