医院药学(正高)

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综合练习(案例分析题1)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:模拟试题
  • 总分:106.00分
  • 总题数:21题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。
  • 1.《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查
  • A、碱性碘化汞钾试液
  • B、硫代乙酰胺试液
  • C、硫化钠试液
  • D、硫化氢试液
  • E、硫酸钠试液
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  • 2.下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定
  • A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
  • B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
  • C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
  • D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
  • E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
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  • 3.下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定
  • A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
  • B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
  • C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
  • D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
  • E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
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  • 4.下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定
  • A、应检查溶出度或崩解度
  • B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
  • C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
  • D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
  • E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
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  • 5.下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定
  • A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
  • B、使用精密度为±0.1℃的测温装置
  • C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
  • D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
  • E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
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2、案例摘要:处方:呋喃唑酮100g,淀粉(120目)300g,12%淀粉浆适量,硬脂酸镁2.5g,羧甲基淀粉钠(80目)5g,共制成1000片。
  • 1.呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是
  • A、填充剂
  • B、润滑剂
  • C、润湿剂
  • D、黏合剂
  • E、崩解剂
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  • 2.片剂的质量评价有下列哪几项
  • A、崩解时限
  • B、片重差异
  • C、含量均匀度、溶出度
  • D、融变时限
  • E、硬度
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  • 3.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
  • A、增加颗粒的流动性
  • B、防止原辅料黏附于冲模上
  • C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力
  • D、降低颗粒之间的空隙率,促进片剂在胃中的润湿
  • E、使片剂易于从冲模中推出
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  • 4.制备片剂时发生松片的原因是
  • A、原料的粒子太小
  • B、选用黏合剂不当
  • C、原辅料含水分不合适
  • D、润滑剂使用过多
  • E、颗粒的流动性不好
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  • 5.下列有关片剂检查的叙述中,哪些是正确的
  • A、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±5%
  • B、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±7.5%
  • C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度,以达到速释的目的
  • D、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在30分钟内完全崩解
  • E、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在15分钟内完全崩解
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3、案例摘要:患者,男性,50岁。患喉结核在家不规则服异烟肼半年。2周前突发语言不清,右侧肢体肌力下降,胸片两肺弥漫性小结节影,上中部较多部分有融合,颅脑CT示脑梗塞,医生诊断为血行播散型肺结核
  • 1.下列不是抗结核病药应用原则的是
  • A、早期用药治疗
  • B、联合用药治疗
  • C、隔日用药
  • D、规律用药
  • E、全程用药
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  • 2.下列叙述中正确的是
  • A、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属于一线抗结核病药
  • B、结核病的治疗宜因人而异,症状轻者可单药治疗
  • C、利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药,对分枝杆菌之外的其他细菌无作用
  • D、服用利福平期间,患者大小便、痰、唾液等可呈橘红色
  • E、异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时,肝毒性可能增加
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  • 3.下列有关异烟肼的描述不正确的是
  • A、口服吸收完全
  • B、可进入细胞内
  • C、对静止期细菌亦有杀菌作用
  • D、对结核分枝杆菌具有高度选择性
  • E、对其他细菌无作用
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  • 4.有结核病人治疗后出现口周发麻、头晕,应停用
  • A、异烟肼
  • B、利福平
  • C、链霉素
  • D、吡嗪酰胺
  • E、顺铂
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  • 5.下列联合用药叙述正确的是
  • A、注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌属于提高药物疗效
  • B、异烟肼+盐酸吡哆辛(维生素B)治疗敏感菌感染可以减少不良反应
  • C、单胺氧化酶抑制剂+氯丙嗪治疗紧张和烦躁属于治疗多种疾病
  • D、异烟肼+链霉素+对氨基水杨酸钠治疗结核病是为了延缓细菌耐药性的产生
  • E、β-内酰胺类+氨基糖苷类可加速细菌胞壁破裂
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4、案例摘要:2001年,半宙公司第三制药厂生产了掺有盐酸四环素的“梅花K”牌黄柏胶囊两箱共18.8万余板,致使湖南省株洲市的53名群众服用后中毒。目前抗菌药物不合理应用严重,临床医生需了解每个抗菌药物的特性和适应证后才能合理应用抗菌药物。
  • 1.下列关于四环素的叙述正确的是
  • A、妊娠期和8岁以下患者不可使用
  • B、四环素类抗生素包括四环素、金霉素、土霉素及半合成四环素类多西环素、美他环素和米诺环素
  • C、四环素保管不当或过期变质,生成有毒性的差向四环素,不可再用
  • D、四环素可用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗
  • E、四环素可与钙、镁、铝和铁等多价阳离子等起络合作用
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  • 2.尽量避免应用氨基糖苷类抗生素的情况包括
  • A、肾功能减退者
  • B、肝功能减退者
  • C、高龄患者
  • D、新生儿
  • E、妊娠期妇女
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  • 3.万古霉素和去甲万古霉素应尽量避免用于
  • A、肾功能减退者
  • B、肝功能减退者
  • C、高龄患者
  • D、新生儿
  • E、小儿患者
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  • 4.下面有关链霉素的描述错误的是
  • A、应用最早的抗结核病药物
  • B、治疗鼠疫的首选药
  • C、与青霉素G合用是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药
  • D、耐药性与细菌产生钝化酶相关
  • E、所致的耳蜗神经损害可恢复
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  • 5.可引起灰婴综合征的抗菌药物是
  • A、四环素
  • B、氯霉素
  • C、链霉素
  • D、庆大霉素
  • E、黄连素
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5、案例摘要:处方:维生素A、3000U,维生素D300U,明胶1000份,甘油55~66份,永120份,鱼肝油或精炼食用植物油适量。
  • 1.有关软胶囊内填充的药物叙述,正确的有
  • A、充填的最好是油类或混悬液,不能填充水溶性药物
  • B、制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性
  • C、所含固体药粉应过4号筛(65目)
  • D、混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂
  • E、可填充小分子有机物或强酸性和强碱性的液体、
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  • 2.下列对软胶囊的叙述中,正确的是
  • A、软胶囊剂填充的药物一定是挥发油,一般为多个剂量
  • B、软胶囊又称弹性胶囊,主要是因为含有甘油
  • C、软胶囊的制备方法有滴制法、压制法
  • D、软胶囊的崩解时限为30分钟
  • E、滴制法制软胶囊时,宜用水为冷却液
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  • 3.下列哪些药物的情况不宜制成胶囊剂
  • A、药物的稀乙醇溶液
  • B、药物的水溶液
  • C、含油量高的药物
  • D、液态药物
  • E、风化性药物、易溶性的刺激性药物
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  • 4.下列关于硬胶囊叙述中错误的是
  • A、硬胶囊的装量:0号比1号多
  • B、胶囊的囊材中可以加甘油、色素等附加剂
  • C、药物稳定性增加,药效提高
  • D、药物释放速度与方式是不能调整的
  • E、固体药物均可以装硬胶囊
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  • 5.影响滴丸丸重的因素有
  • A、湿度
  • B、温度
  • C、滴距、滴管的口径
  • D、梯度冷却
  • E、适宜基质
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