根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

• A、新药监测期内的国产药品
• B、新药监测期已满的国产药品
• C、仿制药品
• D、首次进口5年内的药品
• E、进口满5年的药品