依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须

• A、由省级药品监督管理部门统一印制
• B、附在每个销售基本单元包装里
• C、用语应当科学、易懂
• D、用语便于消费者自行判断、选择和使用
• E、经国务院药品监督管理部门批准