对天然Rifamycin及其衍生物结构和活性关系的研究结论是

• A、在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基
• B、Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
• C、在大环上的双键被还原后，其活性降低
• D、将大环打开也将失去其抗菌活性
• E、将大环打开保持抗菌活性