中药学(副高)

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药事管理与法规(单项选择题3)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:150.00分
  • 总题数:150题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
  • A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
  • B、配备常用药品和急救药品
  • C、配备中成药
  • D、配备非处方药以外的药品
  • E、使用中药饮片
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2、根据《药品生产质量管理规范》,需要与其他药品生产厂房分开,且需使用独立的专用的空气净化系统的是生产
  • A、青霉素类等高等致敏性药品
  • B、β-内酰胺结构类药品
  • C、强度微生物及芽胞菌制品
  • D、激素类、抗肿瘤类化学药品
  • E、孕妇药品
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4、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不是必须注明的内容是
  • A、品名
  • B、产地
  • C、产品批号
  • D、有效期限
  • E、生产日期
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5、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当
  • A、撤销批准文号
  • B、按假药处理
  • C、撤销医药产品注册证
  • D、撤销进口药品注册证
  • E、进行再评价
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