多做题，通过考试没问题！
中药学(副高)［082］
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)［082］
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
·
根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召
·
含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是A
·
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
·
负责新药生产申请审批的是A、CFDAB、
·
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是A、
·
国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药
·
开办药品零售企业，须经批准的部门是A、县
·
适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理
·
下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容
热门试题
·
实行市场调节价的药品A、由经营者自主定价
·
根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适
·
药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、
·
《中药品种保护条例》的适用对象是A、中草
·
依照《处方管理办法》规定，卫生部负责全国
·
依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
·
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
·
药品质量不包括A、产品质量B、工序质量C
·
药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经
·
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见
