多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、中华人民共和国药典
C、药物临床试验机构资格的认定办法
D、麻醉药品、精神药品的管理办法
E、中药饮片炮制规范
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列表述
·
凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药
·
《中国药典》原则上多少年修订一次A、1年
·
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病
·
新的药品不良反应是指( )。A、说明书
·
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企
·
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企
·
基本的药品储存养护措施不包括A、冷藏B、
·
注册商标的有效期自核准注册之日起计算为A
·
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
热门试题
·
执业药师职业道德中的进德修业、珍视声誉首
·
《药品说明书和标签管理规定》正式实行日期
·
列入国家药品标准的A、药品商品名B、药品
·
我国推行的药师职业资格制度是A、从业资格
·
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
·
体现药学工作人员对社会的职业道德规范是A
·
"与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
·
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药
·
下列药品的标签上必须印有规定标志的是A、
·
明确我国实行中药品种保护制度的法律是A、