多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的
A、《药品流通监督管理办法》
B、《药品生产监督管理办法》
C、《药品注册管理办法》
D、《药品经营质量管理规范》
E、《药品生产质量管理规范》
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药发明专利包括A、中药产品发明B、中药
·
医疗机构药品管理的基本原则为A、认真选择
·
有关中药、天然药物处方药用量表述正确的是
·
应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企
·
下列对药品广告管理的论述错误的是A、药品
·
生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特
·
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
·
不属于药品的是A、血清B、疫苗C、血液制
·
依据有关司法解释,生产、销售假药应认定为
·
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机
热门试题
·
国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的
·
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
·
依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
·
企业质量管理部门应负责药品生产企业全过程
·
国家基本药物的品种数约占现有品种的A、1
·
医院药学工作中的道德要求A、精心调剂、耐
·
根据《处方管理办法》,下列说法正确的有A
·
下列必须从重处罚的行为有A、以麻醉药品等
·
根据《药品生产质量管理规范》,需要与其他
·
国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药