按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

• A、制剂名称、规格
• B、批号、数量
• C、医疗机构制剂批准文号
• D、收回部门、收回原因、处理意见
• E、日期