多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位
A、新药证书
B、药物临床试验批件
C、审查意见通知书
D、药品生产许可证
E、申请受理通知书
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
负责组织药品经营企业的认证工作( )。
·
省级药品监督管理部门对医疗机构设立制剂室
·
药品有效期若标注到日,应当为A、起算日期
·
收载中国生物制品规程的药典版本是A、19
·
需要配备执业药师的药品零售企业是A、经营
·
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的
·
"国家药品不良反应监测中心"设在A、中国
·
国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国
·
具有第一类精神药品处方资格的是A、执业助
·
药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同
热门试题
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药
·
第二类精神药品每张处方不得超过几日常用量
·
基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保
·
外观设计专利的保护期限为A、5年B、10
·
列入国家药品标准的药品名称是A、药品通用
·
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列属
·
下列不属于行政诉讼受案范围的有A、国防、
·
药事活动主体依法对药学事业中与药品相关环
·
中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事
·
医疗机构药检室主要职责有A、制定检验用设