多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
药品不良反应报告和监测是指
A、药品不良反应的发现的过程
B、药品不良反应的发现、报告的过程
C、药品不良反应的报告和控制的过程
D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
E、药品不良反应的评价和控制的过程
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《中国药典》现行版是A、2005年版B、
·
药品广告须经( )。A、企业所在地省级
·
负责执业药师继续教育实施工作的部门是A、
·
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列表述
·
超过有效期的药品是A、假药B、劣药C、质
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
·
执业药师职业道德中的进德修业、珍视声誉首
·
《中华人民共和国广告法》规定.广告审批和
·
根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召
·
麻醉药品和精神药品的概念是A、列入麻醉药
热门试题
·
下列不属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材
·
药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处
·
新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
·
药事组织管理A、主要包括对在关键药学技术
·
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经
·
药学职业道德的作用包括A、激励B、约束C
·
经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障
·
药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、
·
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A、
·
《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批