制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

• A、保障公众用药安全
• B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
• C、规范药品不良反应报告和监测的管理
• D、为加强上市药品的安全监管
• E、为保证药品质量和安全性