属于中国药品生物制品检定所职责的是

• A、药品注册标准的拟订和修订
• B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品
• C、生物制品批签发的具体业务工作
• D、药品、生物制品、医疗器械注册检验
• E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核