药品监督管理部门监督检查后，在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论

• A、配制的制剂是否发生重大质量事故
• B、是否有不合格制剂受到药品质量公报通告
• C、制剂室是否有违法配制行为及查处情况
• D、制剂室当年是否无配制制剂行为
• E、检查结论