多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
制剂室应有的文件包括
A、《医疗机构制剂许可证》
B、申报文件、验收、整改记录
C、制剂品种申报与批准文件
D、制剂室年检、抽验及监督检查记录
E、制剂室年检、抽验及监督检查文件
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
·
药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容A
·
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,有
·
执业药师根据是否注册,可分为( )。A
·
国家药品分类管理中,根据药品安全性,分为
·
《中国药典》原则上多少年修订一次A、1年
·
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规
·
国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A
·
非药品生产合法性的标志为A、新药证书B、
·
以下有关基本医疗保险说明不正确的是(
热门试题
·
若某药品的生产日期是2008年5月1日,
·
一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用
·
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零
·
审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印
·
依据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
·
验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、
·
关于麻醉药品的处方权,下列叙述正确的是A
·
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药
·
下列必须从重处罚的行为有A、以麻醉药品等
·
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内