多做题,通过考试没问题!
中药学(正高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(正高)[082]
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供资料包括
A、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件
E、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
·
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
·
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
·
根据《处方管理办法》规定,医师开具处方和
·
非处方药专有标识可以单色印制的位置有A、
·
属于中国药品生物制品检定所职责的是A、药
·
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
·
依照《中华人民共和国行政复议法》,下列表
·
医院药学工作中的道德要求A、精心调剂、耐
·
药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容A
热门试题
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
·
对药品可能存在的安全隐患进行调查的单位A
·
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的
·
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国
·
申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A
·
化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书
·
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
·
国家二级保护野生药材物种的中药材包括A、
·
药品经营中的道德要求A、保护环境、保护药
·
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药