多做题，通过考试没问题！
中药学(正高)［082］
题库首页
>
药学考试
>
中药学(正高)［082］
制剂配制管理文件包括
A、检验记录
B、制剂质量稳定性考察记录
C、配置规程和标准操作规程
D、配制记录
E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
·
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
·
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供
·
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
·
若某药品的生产日期是2009年8月31日
·
国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床
·
根据《处方管理办法》，下列说法正确的有A
·
医院药学工作中的道德要求A、精心调剂、耐
·
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下
·
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规
热门试题
·
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A
·
按第一类精神药品管理的是A、丁丙诺啡B、
·
依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关
·
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药
·
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国
·
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆
·
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容
·
属于国家食品药品监督管理局职责的是A、药
·
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
·
《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批
