《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括

• A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
• B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
• C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
• D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
• E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告