依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

• A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
• B、更改有效期的药品
• C、擅自添加辅料的药品
• D、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
• E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品