多做题,通过考试没问题!
西药学
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
西药学
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、市级药品监督管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
·
制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是A、
·
下列关于合剂的叙述,错误的是A、以水为溶
·
科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单
·
有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是A、
·
属于栓剂质量检查的项目是A、崩解度B、粒
·
下列缩写不是表面活性剂的特性的是A、Kr
·
药学部的工作性质不包括A、业务监督性B、
·
测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控
·
适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括A、
热门试题
·
下列有关代谢的表述错误的是A、药物被机体
·
灭菌的F
非药品A、不得在其包装上进行宣传B、不得
·
下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素
·
下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的
·
1、小分子或离子分散,溶液澄明、稳定的是
·
包装尺寸过小的药品,最少应当标注A、药品
·
以下关于胆汁排泄的影响因素不包括A、胆汁
·
注射药的特点是A、药效缓慢、作用可靠B、
·
正常眼可耐受的pH范围是A、6~8B、5