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西药学

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药品注册管理机构的主要任务是对申请新药内容的评价与审查，其中不属于评价与审查的内容的是

  • A、安全性评价与审查
  • B、有效性评价与审查.
  • C、临床前研究和临床研究
  • D、制剂处方及工艺评价与审查
  • E、市场前景评价与审查
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