境内申请人对已有国家标准药品的申请属于

• A、新药申请
• B、药品注册补充申请
• C、药品注册申请
• D、按照新药管理
• E、按药品注册补充申请办理

药品试行标准转正属于

• A、新药申请
• B、药品注册补充申请
• C、药品注册申请
• D、按照新药管理
• E、按药品注册补充申请办理

已上市药品改变剂型的申请属于

• A、新药申请
• B、药品注册补充申请
• C、药品注册申请
• D、按照新药管理
• E、按药品注册补充申请办理