多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
下列情形应按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、药品与药品的垛间距2、药品与库房温度
·
1、国家药品标准的核心是2、一般每5年修
·
有关药品广告的说法,正确的是A、药品广告
·
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《
·
1、特殊医学用途配方食品注册号的格式是2
·
关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分
·
健全基层医疗卫生服务体系包括A、加强基层
·
《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进
·
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证
·
麻醉药品每张处方注射剂不得超过A、1次用
热门试题
·
对药检室未强制要求的是A、完整的检验卡B
·
治疗轻度与局部感染患者,应首先选用A、特
·
应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企
·
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申
·
药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规
·
药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制
·
1、负责全国中药品保护的监督管理工作2、
·
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
·
医疗机构制剂批准文号有效期为A、1年B、
·
1、《医药产品注册证》的有效期为2、对药